La investigación reciente sobre el gen HOXA10, que pertenece a la familia de genes homeobox, destaca su importancia crucial en la biogénesis uterina, la receptividad endometrial, la implantación del embrión y la decidualización de las células estromales. La evidencia sugiere que la expresión de HOXA10 se encuentra desregulada en diversas patologías endometriales, tales como la hiperplasia endometrial, el cáncer endometrial, la adenomiomatosis, la endometriosis, el fallo recurrente de implantación y la infertilidad inexplicada.

La disminución de la expresión de HOXA10 puede ser atribuida a cambios genéticos en el propio gen, a la metilación del locus de HOXA10, así como a la acción de ciertos microARNs. Además, se ha observado que disruptores endocrinos y contaminantes orgánicos también contribuyen a la reducción de la expresión de HOXA10 en estas condiciones patológicas.

Experimentos in vivo en modelos murinos y estudios in vitro en líneas celulares humanas han demostrado que la regulación a la baja de HOXA10 ocasiona la proliferación de células epiteliales endometriales, la incapacidad de las células estromales para llevar a cabo la decidualización, y la alteración en la expresión de genes involucrados en la regulación del ciclo celular, la inmunomodulación, y diversas vías de señalización. Estas alteraciones podrían ser responsables de la infertilidad asociada a desórdenes del endometrio.

Fuente: Centro Nacional de Información Biotecnológica, EE.UU.